Молекулярно-генетические исследования
- молекулярно-генетический анализ хориона ( по 5-ти и 9-ти параметрам), HLA – типирование и др.
| Ч147 Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности АНЕУСКРИН (39 маркеров) | 17 раб. дн. | 43000 | |
|---|---|---|---|
| Ч102 HLA-типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) | 7 кал. дн. | 9170 | |
| Ч116 Типирование HLA-В27 | 7 кал. дн. | 2650 | |
| У206 Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B) | 7 кал. дн. | 1990 | |
| Ч110 Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) | 1 - 7 кал. дн. | 3640 | |
| Ч118 ДНК-диагностика синдрома Жильбера | 5 раб. дн. | 4860 | |
| Ч253 Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии | 1 - 10 кал. дн. | 6620 | |
| Ч255 Предрасположенность к развитию тромбофилий | 7 кал. дн. | 6620 | |
| Ч259 Установление отцовства | 5 - 8 кал. дн. | 19110 | |
| Ч132 Анализ мутаций гена гемохроматоза | 5 - 6 раб. дн. | 8270 | |
| Ч149 Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCAF20 (-13910 T>C)) | 5 раб. дн. | 2380 | |
| Ч138 Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (185delAG, 6174delT) | 14 кал. дн. | 2110 | |
| Ч148 Миелопролиферативные заболевания крови - Янус киназа 2 (JAK 2) | 7 - 8 раб. дн. | 2510 | |
| Ч624 Лактазная недостаточность LCT | 7 - 21 кал. дн. | 2050 | |
| Ч603 Лактазная недостаточность взрослых LCT | 7 - 21 кал. дн. | 2770 | |
| Ч221 Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL | 6 - 8 раб. дн. | 18750 | |
| Ч143 Типирование HLA B51 для диагностики болезни Бехчета | 5 раб. дн. | 5100 | |
| Ч158 Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) | 14 - 21 кал. дн. | 6170 | |
| Ч180 ТЕСТ НА РОДСТВО "УНИВЕРСАЛЬНЫЙ" | 7 раб. дн. | 32740 | |
| Ч152 BCR-ABL p210 (b2a2) (b3a2) - t(9;22) (количественно) | 6 - 10 раб. дн. | 15490 | |
| Ч237 Определение чувствительности рецептора витамина D | 8 раб. дн. | 2170 | |
| Ч621 Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR (G>A (BsmI) | 5 - 6 раб. дн. | 3600 | |
| Ч236 Исследование полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла (MTHFR, MTR и MTRR) | 8 раб. дн. | 5690 | |
| Ч156 Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3) | 4 - 7 раб. дн. | 12450 | |
| Ч302 Поиск частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN | 6 - 8 раб. дн. | 17680 | |
| Ч114 Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) | 7 - 8 раб. дн. | 33510 | |
| Ч126 Генетическая диагностика фенилкетонурии (ген PAH) | 6 - 8 раб. дн. | 13880 | |
| Ч141 Анализ полиморфизмов гена Аполипопротеина Е (АроЕ, болезнь Альцгеймера) | 6 - 8 раб. дн. | 3430 | |
| Ч145 Неалкогольная жировая болезнь печени (I148M в гене PNPLA3) | 4 - 7 раб. дн. | 4600 | |
| Ч112 Определение пола плода. Выявление Y-хромосомы плода в крови матери | 7 - 8 раб. дн. | 10080 | |
| Ч208 Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB) | 8 раб. дн. | 11680 | |
| Ч210 Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA) | 8 раб. дн. | 10620 | |
| Ч217 Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий с развернутым заключением | 8 раб. дн. | 4280 | |
| Ч223 Молекулярно-генетическое исследование гена APOB при семейной гиперхолестеринемии | 8 раб. дн. | 4830 | |
| Ч233 Молекулярно-генетическое исследование гена PCSK9 при семейной гиперхолестеринемии | 8 раб. дн. | 12280 | |
| Ч239 Полигенная форма атеросклероза | 8 раб. дн. | 5660 | |
| Ч240 Электрофорез липидов с развернутым типированием гиперлипидемий (Холестерин и триглицериды по фракциям ЛПВП, ЛОНП, ЛПНП, Lp(a), хиломикроны) | 8 раб. дн. | 9930 | |
| Ч266 Выявление мутаций гена BRAF в тканях опухолей | 8 раб. дн. | 8580 | |
| Ч269 Биомаркеры рака простаты: PCA3 и TMPRSS2-ERG | 6 - 9 раб. дн. | 9870 | |
| Ч1003 Мутации в гене EGFR | 8 раб. дн. | 13010 | |
| Ч1004 Мутации в гене c-KIT | 8 раб. дн. | 11470 | |
| Ч1005 Мутации в гене PDGFRa экзоны 14,18 | 8 раб. дн. | 12620 | |
| Ч1008 Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале | 8 раб. дн. | 13980 | |
| Ч1009 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале | 8 раб. дн. | 13980 | |
| Ч1010 Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале | 8 раб. дн. | 13980 | |
| Ч1011 Мутация PIK3CA (экзон 9 и 20) | 8 раб. дн. | 13620 | |
| Ч1012 Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале | 8 раб. дн. | 14340 | |
| Ч1013 Пропуск 14 экзона гена MET в ткани опухоли | 8 раб. дн. | 9500 | |
| Ч1015 Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статуст HER2/neu) в тканевом материале | 8 раб. дн. | 10400 | |
| Ч1018 Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT) | 8 раб. дн. | 9380 | |
| Ч1019 Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы | 8 раб. дн. | 17200 | |
| Ч1020 Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материале щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF) | 8 раб. дн. | 11580 | |
| Ч1021 Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2) | 8 раб. дн. | 18120 | |
| Ч1022 Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117) | 8 раб. дн. | 15160 | |
| Ч1023 Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1 | 8 раб. дн. | 13980 | |
| Ч1024 Комплексное исследование при раке желудка (микросателлитная нестабильность, HER2) | 8 раб. дн. | 17920 | |
| Ч1025 Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI) | 8 раб. дн. | 17920 | |
| Ч1026 Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме | 8 раб. дн. | 12370 | |
| Ч1027 Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях | 8 раб. дн. | 14340 | |
| Ч1029 Мутации в гене MET (амплификация и skipping) | 8 раб. дн. | 11470 | |
| Ч292 Мутации в гене KRAS (кодоны 12, 13, 61, 117, 146) | 8 раб. дн. | 18750 | |
| Ч293 Обнаружение аберраций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS | 8 раб. дн. | 18750 | |
| Ч294 Генотипирование микросателитной нестабильности в биопсийном материала (MSI) | 8 раб. дн. | 9930 | |
| Ч215 Гепсидин 25 при нарушении всасывания железа | 8 раб. дн. | 9870 | |
| Ч218 Молекулярно-генетическое исследование гена LDLR при семейной гиперхолестеринемии | 8 раб. дн. | 13180 | |
| Ч226 Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB) | 8 раб. дн. | 8910 | |
| Ч260 Генотипирование 11 мутаций гена CYP21A2 при врожденной гиперплазии коры надпочечников (классические формы) | 6 - 8 раб. дн. | 9070 | |
| Ч306 Детекция дупликации/делеции гена РМ22 при болезни Шарко Мари-Туза 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления | 6 - 8 раб. дн. | 13480 | |
| Ч620 Остеопороз: полная панель CALCR, COL1A1, VDR | 7 - 21 кал. дн. | 7400 | |
| Ч840 Хорея Гентингтона, IT15 | 6 - 8 раб. дн. | 7470 |